La sede de la empresa en Madrid ha relatado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que en Johnson & Johnson Vision Care, EEUU, se han recibido reclamaciones de clientes en las que se describía picor o dolor inusual tras la colocación de las lentes de contacto “1-Day Acuvue TruEye (narafilcon A)”.
La investigación llevada a cabo por la empresa ha detectado un problema en una parte del proceso de lavado de las lentes de una línea determinada de fabricación, que afectó a un número específico de lotes, por lo que la compañía ha procedido a su retirada del mercado.
Los lotes afectados corresponden a lentes de un radio de curvatura 9.0, diámetro 14.2 y diferentes dioptrías: -1.00, -2.50, -2.75, -3.50, -3.75 y -4.00.
Los número de lote afectados son: 4922370104; 4922920301; 4922870109; 4922510101; 4922510107; 4922820708; 4922840102; 4922810600; y 4922540101.
Los riesgos sanitarios que pueden derivarse de la exposición del ojo a estas lentes incluyen picor, dolor ocular, enrojecimiento, lagrimeo o visión borrosa. No se han reportado ni parecen “probables daños oculares persistentes”, según ha informado la AEMPS a través de su página web.
